Atlas Life Sciences GmbH — Vertrauliches Briefing

KKB Bochum / UK RUB × Atlas Biolabs

Lückenanalyse: Welche klinischen Proben am Katholischen Klinikum Bochum und im weiteren UK-RUB-Netzwerk erfordern molekulare Analytik, die Atlas liefern kann — und wo die internen Kapazitäten enden.

Zusammenfassung

Das KKB Bochum ist ein Maximalversorger (1.570 Betten, 240.000 Patienten/Jahr) mit starken klinischen Strukturen — insbesondere in der Onkologie (Prof. Reinacher-Schick, ATOMIC-Studie, BioNTech-122, ColoPredict Plus), der Pränatalmedizin und der Humangenetik. Das hauseigene Labor (Dr. Kempf) deckt klinische Chemie, Hämatologie, Gerinnung, Infektionsserologie und einfache PCR-basierte Molekulardiagnostik ab. Das Institut für Pathologie der RUB (Prof. Tannapfel) liefert Histopathologie und Immunhistochemie, und das ProDi-Zentrum betreibt fortgeschrittene Proteinforschung. Allerdings bietet keiner dieser Bereiche die tiefe genomische/epigenomische Sequenzierung, umfassende Krebsgen-Profilierung, Pharmakogenetik-Panels, Mikrobiomanalysen oder Proteomik-Leistungen an, die Atlas anbietet. Die Lücke ist real, spezifisch und adressierbar.

Abteilungsweise Lücken-Zuordnung

Hämatologie, Onkologie & Palliativmedizin

Prof. Dr. Anke Reinacher-Schick — St. Josef-Hospital — Darm/Pankreas/Lunge/Lymphome
Hoher Mehrwert

Größte onkologische Abteilung im KKB. Behandelt alle soliden Tumoren und hämatologischen Malignome: AML, ALL, CLL, Lymphome, Myelom sowie GI-Tumoren (kolorektal, Pankreas), Lunge, Brust, Ösophagus. Führt klinische Studien durch (ATOMIC, BioNTech-122 mRNA-Impfstudie). Teil des nNGM (Nationales Netzwerk Genomische Medizin). Betreibt ein molekulares Tumorboard (iTZ Ruhr), das molekulardiagnostischen Input erfordert.

Was KKB intern leistet
Was Atlas ergänzen kann
Basis-Immunhistochemie auf Tumorgewebe (über RUB-Pathologie/Tannapfel)
Umfassendes Krebsgen-Profiling inkl. FFPE-Proben via OncoScan: CNV, LOH, 900+ Krebsgene, somatische Mutationen bei 50–100kb Auflösung
MSI-Status über IHC oder eingeschränkte DNA-Analyse
WGS/WES + gezielte NGS-Panels für umfassende Variantendetektion — breiter als IHC allein, essenziell für Präzisionsonkologie und molekulare Tumorboard-Entscheidungen
Einfache Pharmakogenomik-Prüfungen (z.B. DPYD vor 5-FU) per PCR
Vollständige Pharmakogenetik-Panels (ADME) via Axiom PharmacoScan — komplettes ADME-Drug-Gen-Interaktionsprofiling für personalisierte Therapieauswahl
ColoPredict Plus Gewebearchiv (10.000 Proben, mit Tannapfel)
Retrospektives molekulares Profiling archivierter Proben — Expressionsanalyse, Methylierungsprofiling, RNA-Seq für translationale Forschung auf der bestehenden Biobank
Liquid Biopsy in Studien untersucht, aber kein routinemäßiges hauseigenes NGS
ctDNA / zellfreie DNA-Sequenzierung — Atlas-NGS-Kapazität für Liquid-Biopsy-Proben, Präkrebserkennung, Überwachung minimaler Resterkrankung

Die Lücke

Das molekulare Tumorboard des KKB benötigt genomischen Input, der derzeit von externen Partnern kommt oder auf eingeschränkte IHC beschränkt ist. Atlas kann zum strukturierten Sequenzierungs-/Profiling-Anbieter für FFPE-Tumorgewebe, Liquid-Biopsy-Proben und Pharmakogenetik-Panels werden. Die ColoPredict-Plus-Biobank (10.000 Gewebeproben) ist ein besonders hochwertiges Ziel für retrospektive molekulare Profiling-Kooperationen.

Aktion

Intro-Termin mit Prof. Reinacher-Schick oder ihrer Studienkoordinatorin anfragen. Framing: „Wir liefern die molekulardiagnostische Ebene, die Ihr molekulares Tumorboard unterstützt — FFPE-Profiling, umfassende PGx, und translationale Sequenzierung auf Ihren bestehenden Biobank-Proben." Fragen: Was schicken Sie aktuell extern, und wo liegt Ihr Engpass?

Institut für Pathologie der RUB

Prof. Dr. Andrea Tannapfel — Bergmannsheil / ProDi — Molekularpathologie, Krebsforschung
Hoher Mehrwert

Zentrale Pathologie für das gesamte UK-RUB-Netzwerk. Leistet Histopathologie, Immunhistochemie und koordiniert Molekularpathologie — lagert aber tiefergehende molekulare Analysen an Kooperationspartner aus. Betreibt das ColoPredict-Plus-Register zusammen mit der Onkologie. Teil von ProDi (Proteindiagnostik) mit IR-Imaging und KI. Beherbergt zudem das Deutsche Mesotheliomregister.

Was die Pathologie leistet
Was Atlas ergänzen kann
Histopathologie, Immunhistochemie bei allen Tumorarten
Tiefe genomische/transkriptomische Ebene auf Basis der IHC: WES, RNA-Seq, Methylierungsprofiling, Expressionsanalyse für Klassifikation und Therapieprädiktion
Lagert Molekularbiologie an „Kooperationspartner" aus
Atlas als strukturierter Kooperationspartner für alle NGS-basierte Molekularpathologie — standardisierte Pipelines, QC, interpretationsfertige Berichte
ProDi: IR-Imaging Proteindiagnostik (Forschungsstadium)
Proteomik (Olink, Seer, LC-MS) zur Ergänzung der ProDi-Spektroskopie mit validierter quantitativer Proteomik
Archiviert FFPE-Gewebeblöcke für 10+ Jahre
Retrospektiver molekularer Profiling-Service auf archiviertem FFPE-Gewebe für Forschungsanträge und translationale Studien

Die Lücke

Tannapfels Institut gibt explizit an, dass „molekularbiologische Untersuchungen durch Kooperationspartner durchgeführt werden." Das ist exakt die Lücke, die Atlas füllt. Das Institut braucht einen zuverlässigen, qualitätskontrollierten NGS-Partner, der Krebsgen-Profiling, Methylierungs-Arrays, RNA-Seq und Expressionsanalysen liefert — verpackt als interpretationsfertige Berichte für klinische und Forschungszwecke.

Aktion

Dies ist nachgelagert zum Onkologie-Intro. Sobald Reinacher-Schick den Molekulardiagnostik-Bedarf bestätigt, ist das natürliche Folgegespräch mit dem Pathologie-Institut, das das Gewebe verarbeitet. Alternativ: Direktansprache über Dr. Ingo Stricker (Kontakt für Molekulardiagnostik beim nNGM an der RUB-Pathologie).

Gynäkologie, Geburtshilfe & Pränatalmedizin

PD Dr. Peter Kern (GYN) + MVZ Pränatalmedizin — St. Elisabeth-Hospital / Perinatalzentrum
Mittlerer Mehrwert

Die GYN-Abteilung behandelt gynäkologische Onkologie (Brust, Ovarial, Zervix). Die Pränatalmedizin-Praxis im MVZ führt fetale Diagnostik durch. Perinatalzentrum Level 1. Diese Abteilungen erzeugen Proben, die genetische Analysen erfordern — Chromosomenanomalien, hereditäre Krebspanels, NIPT-Unterstützung.

Was KKB leistet
Was Atlas ergänzen kann
Pränataler Ultraschall, Amniozentese, Chorionzottenbiopsie
Molekulare Karyotypisierung (CMA/CGH, CNV/LOH/UPD) an Pränatalproben mit kb-Auflösung — weit höhere Auflösung als konventionelle Karyotypisierung
Überweisung an externe Humangenetik zur genetischen Beratung
Direkte analytische Unterstützung der MVZ-Humangenetik-Praxis mit hochauflösender arraybasierter Diagnostik und NGS-basierter Panel-Testung
GYN-Onkologie: Brust-/Ovarialkrebs behandelt, Basis-Tumormarker
BRCA1/2- und hereditäre Krebspanel-Sequenzierung, plus umfassendes Tumor-Genomprofiling für Therapieauswahl (z.B. HRD-Status für PARP-Inhibitor-Eignung)

Die Lücke

Pränatale molekulare Karyotypisierung und hereditäre Krebsgen-Panels sind stark nachgefragte Leistungen, die KKB wahrscheinlich extern vergibt. Die MVZ-Humangenetik-Praxis lagert die meisten molekularen Analysen vermutlich aus. Atlas' CytoScan HD/750k und Agilent CGH Arrays bedienen diesen Bedarf direkt.

Aktion

Niedrigere Priorität als Onkologie. Ermitteln, wer in der Pränatal-/Humangenetik-MVZ derzeit die Molekulardiagnostik erhält. Wenn es ein kommerzielles Labor ist, kann Atlas über Qualität und Turnaround konkurrieren.

Institut für Laboratoriumsmedizin

Dr. med. Reiner Kempf — Zentrallabor KKB — Klinische Chemie, Hämatologie, Molekularbiologie
Ergänzend

Zentralisiertes Labor für klinische Chemie, Hämatologie, Gerinnung, Immunologie, Infektionsserologie, Tumormarker, Endokrinologie und einfache Molekularbiologie (PCR für Faktor-V-Leiden, Prothrombin, Infektionserreger). Verwaltet Blutdepot. Dieses Labor macht KEIN NGS, KEIN umfassendes Genomprofiling, KEINE Mikrobiomanalyse, KEINE Proteomik.

Was das Zentrallabor leistet
Wo Atlas hineinpasst
PCR für einfache genetische Varianten (Faktor-V-Leiden, Prothrombin-Mutation, DPYD)
Keine Überschneidung. Atlas konkurriert nicht — Atlas liefert die tiefe genomische Ebene, für die das Zentrallabor nie gebaut wurde
Klinische Chemie, Hämatologie, Serologie — Routinediagnostik
Keine Überschneidung. Atlas bietet spezialisierte molekulare Leistungen, die das Zentrallabor ergänzen, nicht ersetzen
Durchflusszytometrie zur Leukämieklassifikation
Ergänzend: Atlas kann molekulare Charakterisierung (Genexpression, Mutationspanels) liefern, die Durchflusszytometrie-Befunde zur Leukämie-Subtypisierung unterstützt

Keine Lücke — eine Ergänzung

Das Zentrallabor ist ein natürlicher Routing-Punkt. Wenn Kliniker molekulare Analytik jenseits der PCR-Möglichkeiten benötigen, schickt das Labor Proben entweder extern oder verweist Kliniker darauf, dies selbst zu organisieren. Atlas kann sich als bevorzugter externer Molekularpartner positionieren, an den das Zentrallabor weiterleitet.

Aktion

Nützlicher Kontext, aber NICHT das erste Gesprächsziel. Der Laborleiter ist ein operativer Gatekeeper, kein klinischer Entscheider. Erst die Kliniker gewinnen (Onkologie, Pränatal, Humangenetik), dann das Routing über das Labor formalisieren.

Dermatologie — Hauttumorzentrum

Dermatologie/Venerologie/Allergologie — KI-Hautscanning + Hautkrebszentrum
Mittlerer Mehrwert

Das KKB hat ein zertifiziertes Hauttumorzentrum und hat kürzlich einen KI-Ganzkörperscanner zur Melanomerkennung eingesetzt. Hauttumoren erzeugen FFPE-Gewebe, das molekulares Profiling für gezielte Therapieentscheidungen erfordert (BRAF-, NRAS-, KIT-Mutationen beim Melanom).

Die Lücke

Melanome und fortgeschrittene Hauttumoren erfordern zunehmend molekulares Profiling (BRAF V600E/K, NRAS, KIT) für die Therapieauswahl (z.B. BRAF-Inhibitoren). FFPE-Gewebe von Hauttumoren ist ein idealer Probentyp für Atlas' OncoScan-Profiling. Geringes Volumen, aber hoher Wert pro Probe.

Aktion

Sekundäres Ziel. Kann in das breitere Onkologie-/Pathologie-Gespräch eingebettet werden. Frage: Wohin gehen Melanom-FFPE-Proben für BRAF-Testung?

Neurologie

Prof. Dr. Ralf Gold — MS-Zentrum, Huntington-Zentrum NRW, Neurogenetik
Mittlerer Mehrwert

Große Neurologie-Abteilung mit MS-Schwerpunkt, Huntington-Zentrum und Neurogenetik. Teil von ProDi für neurodegenerative Biomarkerforschung. Forschungsintensiv. Gold ist Co-Direktor der experimentellen Neurologie-Einheit bei ProDi.

Die Lücke

Neurologische Forschung benötigt häufig Transkriptomik (Genexpressionsänderungen bei MS, Neurodegeneration), epigenetisches Profiling (Methylierungs-Arrays) und potenziell Mikrobiomanalyse (Darm-Hirn-Achse-Forschung bei MS). All dies sind Atlas-Kernleistungen. Forschungskooperation statt Routinediagnostik.

Aktion

Längerfristiges Ziel. Forschungsgetrieben, würde einen spezifischen Förderantrag oder Projekthaken erfordern. Für die Kontaktkarte vormerken, aber nicht für die initiale Ansprache priorisieren.

Kinder- und Jugendmedizin + Metabolicum Ruhr

Prof. Dr. Thomas Lücke — Seltene Stoffwechselerkrankungen, Pädiatrische Diagnostik
Nischenopportunität

Pädiatrische Abteilung mit spezialisiertem Stoffwechselzentrum (Metabolicum Ruhr). Diagnostiziert vererbte Stoffwechselstörungen — Aminosäure-, Kohlenhydrat-, Fettstoffwechsel, Speichererkrankungen. Hat zudem ein pädiatrisches Schwerbrandverletztenzentrum und ein Mukoviszidose-Zentrum.

Die Lücke

Seltene-Erkrankungen-Diagnostik erfordert zunehmend WES/WGS für undiagnostizierte Patienten. Das Metabolicum schickt Proben vermutlich extern zur Exomsequenzierung. Geringes Volumen, aber hoher klinischer Impact pro Fall. Atlas' WGS/WES-Service mit bioinformatischer Interpretation ist direkt anwendbar.

Atlas Leistungsportfolio vs. KKB-interne Kapazitäten

Atlas Leistung Intern im KKB verfügbar? Klinischer Bedarf im KKB Opportunität
WGS / WES / Targeted NGS Nein — nur Basis-PCR Hoch (Onkologie, seltene Erkrankungen, Pränatal) Primärziel
Krebsgen-Profiling (OncoScan FFPE) Nein — nur IHC über Pathologie Hoch (molekulares Tumorboard, Therapieauswahl) Primärziel
Pharmakogenetik (ADME-Panels) Minimal (Einzelgen-PCR: DPYD) Hoch (Chemo-Dosierung, Arzneimittelinteraktionen) Primärziel
Methylierung / epigenetisches Profiling Nein Mittel (Forschung, Tumorklassifikation) Forschungsfokus
Molekulare Karyotypisierung (CMA/CGH) Nein Mittel (Pränatal, Humangenetik, seltene Erkrankungen) Pränatal/Genetik
Transkriptomik (RNA-Seq, Expression) Nein Mittel (Forschung, translationale Onkologie) Forschungsfokus
Proteomik (Olink, LC-MS, Seer) ProDi macht IR-Imaging (Forschung) — keine klinische Proteomik Niedrig-mittel (Forschung, Biomarker-Entdeckung) Forschungsfokus
Mikrobiom (16S, Shotgun-Metagenomik) Nein Niedrig-mittel (Gastro, Forschung, Darm-Hirn) Nische
Biobanking BioNetRUB vorhanden (Forschungsbiobank) Mittel (Probenlagerung für Studien) Ergänzend
Bioinformatik / Computational Biology Teilweise (ProDi-Bioinformatik, MII-Initiative) Hoch (von allen benötigt, die genomische Daten erzeugen) Gebündelt mit Analytik

Priorisierte Zielliste

# Ziel Kontakt Einstiegsfrage Atlas-Leistungsmatch
1 Onkologie / iTZ Ruhr Prof. Reinacher-Schick oder Studienkoordinatorin „Wohin gehen Ihre FFPE-Proben und Liquid Biopsies für das molekulare Profiling? Was ist Ihr Engpass beim molekularen Tumorboard?" OncoScan FFPE, WES, PGx-Panels, ctDNA
2 RUB-Pathologie Dr. Ingo Stricker (Mol. Diagnostik) oder Prof. Tannapfel „Wir wissen, dass Sie molekularbiologische Analysen an Kooperationspartner auslagern. Wir möchten Ihr strukturierter Partner für NGS-basiertes Profiling werden." Alle NGS-Leistungen, OncoScan, Expressions-Arrays
3 MVZ Humangenetik Praxisleitung (MVZ-Praxis für Humangenetik) „Welches externe Labor übernimmt Ihre molekulare Karyotypisierung und Panel-Diagnostik? Wir bieten CytoScan HD mit kb-Auflösung." Molekulare Karyotypisierung, WES für seltene Erkrankungen
4 MVZ Pränatalmedizin Praxisleitung „Für Ihre Pränatalproben, die ein chromosomales Microarray benötigen — wer macht die molekulare Analyse?" CMA/CGH, molekulare Karyotypisierung
5 Dermatologie / Hauttumorzentrum Abteilungsleitung „Wohin gehen fortgeschrittene Melanom-FFPE-Proben für BRAF/NRAS-Mutationstestung?" OncoScan, gezielte Panels

Kernerkenntnis

KKB Bochum / UK RUB ist eine probenreiche, sequenzierungsarme Umgebung. Sie erzeugen jährlich Tausende von Tumorgewebeproben, Pränatalproben und Fällen seltener Erkrankungen. Ihre hausinternen Kapazitäten enden bei PCR und Immunhistochemie. Alles Tiefergehende — Whole-Genome-/Exome-Sequenzierung, Krebsgen-Panels, Pharmakogenetik, Methylierung, Transkriptomik, Proteomik — wird entweder an unbenannte kommerzielle Labore ausgelagert oder schlicht nicht gemacht.

Atlas kann zum strukturierten molekulardiagnostischen Partner für dieses gesamte Netzwerk werden. Der Einstiegspunkt ist die Onkologie (Reinacher-Schick), weil sie das höchste Volumen, den klarsten Bedarf (molekulares Tumorboard), die Forschungsambitionen (ColoPredict Plus, BioNTech-122) und den institutionellen Einfluss hat (AIO-Vorsitzende, DKK-2026-Präsidentin). Gewinne sie, und die anderen Abteilungen folgen.